Spełniły się marzenia czworga chorych dzieci z woj. podkarpackiego

W poniedziałek 23 grudnia 2013 roku spełniły się marzenia czworga dzieci, podopiecznych Fundacji Dziecięca Fantazja. Gabrysia, Szymon, Marcin i Karol byli wśród ponad setki dzieci z Fundacji Dziecięca Fantazja, których marzenia stały się rzeczywistością w okresie świąt Bożego Narodzenia 2013.

Marzenia czworga dzieci z woj. podkarpackiego spełniły się dzięki firmie „WARAN” K.M.A.G. Żebrakowscy Spółka Jawna.

Pierwszą marzycielką była 14-letnia Gabrysia z Rzeszowa. Gabrysia choruje na małopłytkowość przewlekłą. Leczy się ponad półtora roku. Na razie różne leki nie przynoszą efektów. Co miesiąc co najmniej tydzień dziewczynka spędza w szpitalu, w Krakowie. Gabrysia marzyła  o własnym laptopie, który umili jej czas spędzany w szpitalu i pomoże w nauce. Marzenie Gabrysi spełniło się tuż przed Świętami. Wraz z laptopem dziewczynka otrzymała torbę i gry oraz książki. Dla Gabrysi wizyta przedstawiciela fundacji była całkowitą niespodzianką, gdyż rodzice nie powiedzieli jej wcześniej o ustalonym spotkaniu. Dziewczynka nie mogła uwierzyć w swoje szczęście i bardzo się ucieszyła z fantastycznego prezentu gwiazdkowego.

Kolejnym marzycielem był niespełna 3-letni Szymon z Mikulic, który urodził się z rozszczepem kręgosłupa, pęcherzem neurogennym, niedowładem nóg i innymi wadami.  Najbardziej na świecie Szymek chciałby zacząć chodzić, niestety nie jest to na razie możliwe. Czeka go wieloletnia i nie wiadomo jak skuteczna rehabilitacja na drodze do samodzielności. Drugim marzeniem Szymka była  duża koparka na akumulator, którą mógłby sam prowadzić. Chłopiec uwielbia maszyny budowlane i samochody.  Dlatego poza wymarzoną koparką Szymonek dostał jeszcze super tor Hot Wheels i wiele innych samochodów, w tym zdalnie sterowany samochód terenowy, który sprawił mu wielką frajdę.

Następnie spełniło się marzenie dwunastoletniego Marcin z Bratkowic. Marcin choruje na raka. Pod koniec kwietnia 2013 r. zdiagnozowano u Marcina chłoniaka wielokomorkowego anaplastycznego, który zaatakował kości. Zmiany są w kręgosłupie, miednicy, łopatkach, żebrach i czaszce. Bardzo ciężko mu się poruszać, chłopiec cierpi nieustannie, a po chemii nogi bolą go jeszcze bardziej. Marcin bardzo lubi gry komputerowe. Największym marzeniem chłopca był laptop, który będzie mógł zabierać ze sobą do szpitala i grać w ulubione gry. Marcin nie mógł uwierzyć swojemu szczęściu, że jego marzenie spełniło się przed Świętami Bożego Narodzenia. Teraz będzie mógł zabierać nowy sprzęt do szpitala. Komputer pomoże mu choć na chwilę zapomnieć o szpitalnej rzeczywistości, pozwoli uciec do świata gier i Internetu. Marcin bardzo się ucieszył z gwiazdkowego prezentu. Marcin wraz z rodzicami zrobił również fundacji niespodziankę podarowując z przeznaczeniem dla któregoś z naszych podopiecznych teleskop, który otrzymał od rodziców, ale po dwóch razach oglądania księżyca zrezygnował z pasji astronoma.  Marcin bardzo się również ucieszył z otrzymanych książek.

Ostatnim marzycielem tego dnia był ośmioletni Karol z Żurawicy k. Rzeszowa, który choruje na anemię aplastyczną Fanconiego. Bardzo agresywna chemia wyniszczyła organizm chłopca. Chłopie przeszedł bardzo ciężkie leczenie i chłopiec do dziś musi zmagać się z wieloma powikłaniami.  W lipcu 2013 r. Karol miał przeprowadzony przeszczep szpiku kostnego. Obecnie przyjmuje silne leki na podtrzymanie przeszczepu. W ciągu ostatnich kilku miesięcy Karol niemal co tydzień jeździ do krakowskiego szpitala i spędza tam za każdym razem kilka dni. Będąc w szpitalu Karol poznał konsole telewizyjne. Chłopiec marzył o tym, żeby mieć w domu konsolę Xbox Kinect z grami. Po przeszczepie jeszcze długo nie będzie mógł kontaktować się z rówieśnikami. Gra na konsoli ze swoim rodzeństwem, 6-letnimi Julką i Konradem, będzie wspaniałą rozrywką i fantastyczną formą rehabilitacji dla Karola.  Świąteczne marzenie Karola było dla niego całkowitą niespodzianką. Dowiedział się o nim pół godziny przed wizytą przedstawiciela fundacji. Ale dzięki temu święta w Karola domu zaczęły się dzień wcześniej.  I to bardzo radośnie.

Fundacja „Dziecięca Fantazja” jest organizacją non-profit, posiadającą status Organizacji Pożytku Publicznego. Powstała w 2003 roku. Jej jedynym celem jest wnoszenie radości w życie dzieci zmagających się z chorobami zagrażającymi życiu i nieuleczalnymi poprzez spełnianie ich najskrytszych marzeń i fantazji. Podopiecznymi fundacji są dzieci zmagające się z nowotworami, wadami wrodzonymi i chorobami genetycznymi. Misją Fundacji Dziecięca Fantazja jest dotarcie do wszystkich cierpiących dzieci w Polsce, aby wnieść w życie dzieci i ich rodzin iskierkę radości, wiary i nadziei. Fundacja działa wyłącznie na rzecz polskich dzieci. Przez 10 lat działalności spełniła ponad 3000 najskrytszych fantazji. Fundatorami marzeń są osoby indywidualne, firmy i organizacje.

Fundację można wesprzeć:

  • przez wysłanie charytatywnego SMS o treści MARZENIE pod numer 7272. Koszt 2 zł + vat. 2 zł z każdego smsa przekazane jest na działalność statutową fundacji czyli spełnianie marzeń chorych dzieci
  • przez przekazanie odpisu 1% podatku dochodowego,
  • przez wpłatę na konto Fundacji prowadzone w Banku Polskiej Spółdzielczości S.A.
    nr 14 1930 1523 2310 0345 8400 0001,
  • „zaadoptowaniem” konkretnego marzenia chorego dziecka z danego regionu,
  • uczestnictwem w imprezach organizowanych przez cały rok na rzecz podopiecznych,
  • polubieniem fanpage’u Fundacji facebook.com/DzieciecaFantazja

Rodziny, które zmagają się z ciężkimi chorobami dzieci mogą zgłaszać dziecięce marzenia
za pośrednictwem formularza zgłoszeniowego dostępnego na stronie internetowej fundacji
www.f-df.pl oraz listownie.

Więcej informacji udziela:

Adrianna Wróbel

Fundacja Dziecięca Fantazja

kom.: + 48 604 219 019

e-mail: info@f-df.pl

Facebook

Get the Facebook Likebox Slider Pro for WordPress
Przeczytaj poprzedni wpis:
Powstanie przeworsko – dynowski obszar wsparcia

W czwartek 5 grudnia została rozstrzygnięta II edycja konkursu dotacji na działania wspierające jednostki samorządu terytorialnego w zakresie planowania współpracy

Zamknij